Az AdTab? egy ízletes és könnyen beadható rágótabletta kutyák részére, ami egy
hónapos védelmet nyújt kutyádnak bolhák és kullancsok ellen. Az AdTab? gyors,
kényelmesen alkalmazható és közvetlenül megvásárolható, vény nélkül. Az AdTab?
egy ízletes és könnyen beadható rágótabletta kutyák részére, ami egy hónapos
védelmet nyújt kutyádnak bolhák és kullancsok ellen. Az AdTab? gyors,
kényelmesen alkalmazható és közvetlenül megvásárolható, vény nélkül. Az AdTab?
egy kicsi, hús ízű rágótabletta kutyák részére, ami gyorsan hat bolhák és
kullancsok ellen. Biztonságos, hatékony és már két órán belül elkezd hatni. Az
AdTab? folyamatosan hat egy egész hónapon keresztül, és mivel a vizsgálataink
során a kutyák 100%-a szerette (100%-ban megették), biztos lehet abban, hogy
kedvence mindig megkapja a szükséges védelmet. A készítmény alkalmazható 8 hetes
vagy annál idősebb és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyák kezelésére,
biztonságosságát ellenőriztük, és a hatóanyagunk nem lépett kölcsönhatásba más,
kutyáknál gyakran használt gyógyszerekkel sem a klinikai vizsgálatok során.
Hogyan működik az AdTab?? Kiterjedt kutatások igazolják, hogy a hatóanyagunkat a
kutyák jól tolerálják és kiemelkedően hatékony a használati utasításban előírtak
szerint alkalmazva. Az AdTab? hatóanyaga a lotilaner, ami túlzott stimulációt
vált ki a bolhák és kullancsok idegvégződésein, és gyors pusztulásukat
eredményezi. Az újonnan rákapcsolódott bolhákat 4 órán belül, a készítmény
beadása előtt már meglévőket 6 órán belül elpusztítja, kullancsok (I. ricinus)
esetében a beadást megelőzően rákapcsolódottak 8 órán belül elpusztulnak, és
csak a bolhákra és kullancsokra hat, kutyára és emberre nem, és egész hónapban
hatékony. Hogyan kell alkalmazni az AdTab?-ot? 1. Lépés - Válaszd kutyád
méretének és testtömegének megfelelő AdTab?-ot. 2. Lépés - Vedd ki a tablettát a
csomagolásból. 3. Lépés - Tedd a tablettát az eleségbe vagy add kézből
kedvencednek. 4. Lépés - A rágótablettá(ka)t etetéskor vagy etetés után kell
alkalmazni. Ismételd havonta. Gyakori kérdések - Van valamilyen lehetséges
mellékhatása az AdTab?-nak? Mint minden gyógyszernél, itt is előfordulhatnak
mellékhatások. A mellékhatásokkal kapcsolatban részletes tájékoztatást talál a
használati utasításban, és mindig kérdezze meg állatorvosát, ha valamilyen
aggálya merül fel kedvencével kapcsolatban. - Kell-e kezelnem a lakást is a
bolhák ellen? Ha kutyája bolhás lesz, akkor a lakás is gyorsan fertőződhet,
mivel a kedvencén lévő bolhák petéket raknak, és az állatról leeső petékből a
lakásban kelnek ki a bolhalárvák. A lárvák bebábozódnak, majd a bábokból kelnek
ki a kifejlett bolhák, ezek csípik meg kedvencét. A bolhák petéi, lárvái és
bábjai a lakásban rejtőzködnek a szőnyegekben, a fekhelyekben és a kárpitozott
bútorokban. Ha az AdTab? alkalmazása ellenére még mindig lát bolhát kedvencén,
akkor nagy a valószínűsége, hogy újabb és újabb bolhák kelnek ki otthonában.
Természetesen ezeket a kedvencére kerülő bolhákat elpusztítja az AdTab?, a
beadást követően egy hónapig. Ha bolhafertőzöttség ütötte fel a fejét
otthonában, akkor gyorsan kell cselekedni. Rendszeresen kell mosni az állatok
fekhelyét és porszívózni a szőnyegeket és a padlót, hogy a bolha minden
fejlődési alakját el lehessen pusztítani. - Hogyan kell kezelnem a lakást
kullancsok ellen? Ha továbbra is lát kullancsot kedvencén, annak számos oka
lehet. Kullancsok rákerülhetnek a kutya szőrére, ahogy elhalad mellettük, még
akkor is, ha kezelve van. A hatóanyag a vérszívást követően kezd hatni, ezért
előfordulhat, hogy talál megkapaszkodott kullancsot. Előfordulhat, hogy talál
megkapaszkodott, de már elpusztult kullancsokat, főleg olyan területken, ahol
magas a kullancsfertőzöttség. Használati utasítás 1. Az állatgyógyászati
készítmény neve - AdTab 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3?2,5 kg) - AdTab
112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5?5,5 kg) - AdTab 225 mg rágótabletta
kutyák részére (> 5,5?11 kg) - AdTab 450 mg rágótabletta kutyák részére (>
11?22 kg) - AdTab 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22?45 kg) 2.
Összetétel Minden rágótabletta tartalmaz: AdTab rágótabletta / lotilaner (mg) -
kutyák részére (1,3?2,5 kg) / 56,25 mg - kutyák részére (> 2,5?5,5 kg) /
112,5 mg - kutyák részére (> 5,5?11 kg) / 225 mg - kutyák részére (> 11?22
kg) / 450 mg - kutyák részére (> 22?45 kg) / 900 mg Fehér-bézs színű, kerek
rágótabletta barna pöttyökkel. 3. Célállat fajok Kutya. 4. Terápiás javallatok
Kutyák bolha- és kullancsfertőzöttségének kezelésére. Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák
(Ctenocephalides felis és C. canis) és kullancsok (Rhipicephalus sanguineus,
Ixodes ricinus, I. hexagonus és Dermacentor reticulatus) esetében. A bolháknak
és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el kell kezdeniük a
táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek. 5. Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén. 6. Különleges figyelmeztetések Különleges óvintézkedések
a célállatfajokon való biztonságos alkalmazáshoz: A parazitáknak el kell
kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton, hogy a lotilanerrel érintkezésbe
kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesztett fertőző betegségek
átvitelének a kockázata nem zárható ki. Figyelembe kell venni annak lehetőségét,
hogy a háztartásban élő egyéb kedvenc állatok a bolhákkal való újrafertőződés
forrásai lehetnek, és ezeket szükség szerint megfelelő készítménnyel kell
kezelni. A bolhák minden fejlődési stádiumban megfertőzhetik a kutya fekhelyét
és rendszeres pihenőhelyeit, például a szőnyegeket és a puha bútorszöveteket.
Tömeges bolhafertőzés esetén és azellenintézkedések megkezdésekor ezeket a
területeket megfelelő, környezetben alkalmazható szerrel kell kezelni, majd
rendszeresen porszívózni. A biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó összes
adat 8 hetes vagy annál idősebb, és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű
kutyakölyköktől származik. Rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetesnél
fiatalabb vagy 1,3 kg alatti testtömegű kutyák kezelése előtt egyeztessen az
állatorvossal. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések: A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni. Véletlen
lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét. Vemhesség és laktáció: Patkányokon végzett
laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított
teratogén hatással. Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt
vemhesség és laktáció idején. A vemhesség és szoptatás ideje alatt a kezelés
megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal. Termékenység: Patkányokon végzett
laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem fejt ki káros hatást a hímek
és a nőstények reprodukciós képességére. Az állatgyógyászati készítmény
ártalmatlansága nem igazolt tenyészállatoknál. Tenyészkutyáknál a kezelés
megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal. Gyógyszerkölcsönhatás és egyéb
interakciók: Nem ismert. A klinikai kísérletek során a lotilaner és a
rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között kölcsönhatás nem
volt megfigyelhető. Túladagolás: Nem észleltek mellékhatást szájon át történő
beadást követően 8?9 hetes, 1,3?3,6 kg közötti testtömegű kutyakölyköknél,
amelyeket a javasolt maximális adag 5-szörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg
lotilaner testtömeg kilogrammonként) havonta, nyolc alkalommal kezeltek. 7.
Mellékhatások Célállat faj: kutya Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb
mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is): Hasmenés1,2,
Hányás1,2, Étvágytalanság1,2, Letargia2, Ataxia3, Remegés3, Görcsök3 1: Enyhe és
átmeneti 2: Rendszerint kezelés nélkül megszűnnek 3: A legtöbb esetben átmeneti
jellegűek Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi a készítmény
biztonságosságának folyamatos nyomon követését. Ha bármilyen mellékhatást
észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost! A
mellékhatásokat a forgalombahozatali engedély jogosultjának is bejelentheti a
jelen használati utasítás végén található elérhetőségeken vagy a nemzeti
mellékhatás figyelő rendszeren: Honlap:
https://portal.nebih.gov.hu/web/guest/-/mellekhatasok-pharmacovigilance-esetek-bejelentese
keresztül. 8. Adagolás állatfajok szerint, az alkalmazás módszere és módja
Szájon át történő alkalmazásra. Az állatgyógyászati készítményt a következő
táblázatnak megfelelően kell adagolni a 20?43 mg lotilaner/testtömeg kg adag
biztosításához. Kutya testtömege (kg) / A tabletta erőssége és a beadandó
tabletták száma - AdTab 56 mg / 1,3?2,5 kg esetén 1 db tabletta - AdTab 112 mg /
> 2,5?5,5 kg esetén 1 db tabletta - AdTab 225 mg / > 5,5?11,0 kg esetén 1
db tabletta - AdTab 450 mg / > 11,0?22,0 kg esetén 1 db tabletta - AdTab 900
mg / > 22,0?45,0 kg esetén 1 db tabletta - 45 kg felett a tabletták megfelelő
kombinálása 45 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében a rendelkezésre álló
erősségek megfelelő kombinációját kell alkalmazni, hogy az ajánlott 20?43
mg/kg-os adagot elérje. Az aluldozírozás hatástalan használatot eredményezhet,
és elősegítheti a rezisztencia kialakulását. A helyes adagolás biztosítása
érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni. 9. A helyes
alkalmazásra vonatkozó útmutatás A AdTab a kutyák számára kellemesen ízesített
rágótabletta. A rágótablettá(ka)t havonta egy alkalommal etetéskor vagy etetés
után kell alkalmazni. A kullancs és bolhafertőzések optimális kontrollálására az
állatgyógyászati készítményt havi gyakorisággal kell alkalmazni, és a helyi
epidemiológiai helyzet alapján kell folytatni a bolha- és/vagy a kullancsszezon
alatt. 10. Élelmezés-egészségügyi várakozási idő Nem értelmezhető. 11.
Különleges tárolási óvintézkedések Gyermekek elől gondosan el kell zárni! Ez az
állatgyógyászati készítmény különleges tárolási körülményeket nem igényel. Ezt
az állatgyógyászati készítményt csak a dobozon és buborékfólián az {Exp} után
feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni! A lejárati idő az adott
hónap utolsó napjára vonatkozik. 12. Az ártalmatlanná tételre vonatkozó
különleges óvintézkedések A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a
háztartási hulladékba! A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az
állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az
állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti
hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. Ezek az
intézkedések a környezetet védik. Kérdezze meg a kezelő állatorvost vagy a
gyógyszerészt, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges
állatgyógyászati készítményeket! 13. Az állatgyógyászati készítmények besorolása
Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény. 14. A
forgalombahozatali engedély száma(i) és a kiszerelések EU/2/22/288/001?010 A
tabletták alumínium/alumínium buborékfóliába vannak csomagolva kartondobozban.
Valamennyi hatáserősség 1 vagy 3 tablettás kiszerelésben érhető el.
Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 15. A
használati utasítás legutóbbi felülvizsgálatának dátuma 2023/04. Erről az
állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények
uniós adatbázisában https://medicines.health.europa.eu/veterinary. 16.
Kapcsolattartási adatok A forgalombahozatali engedély jogosultja: és
kapcsolattartási adatai a feltételezett mellékhatásokbejelentése céljából:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Németország Tel.: +36
18506968 PV.HUN@elancoah.com A gyártási tételek felszabadításáért felelős
gyártó: Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Franciaország 17. További információk A lotilaner, az izoxazolin családba
tartozó tiszta enantiomer, a kifejlett bolhákkal (Ctenocephalides felis és
Ctenocephalides canis), Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes
ricinus, Rhipicephalus sanguineus kullancsfajokkal, valamint Demodex canis-szal
szembeni aktivitással. A lotilaner erős gátlója a gamma-amino-vajsav
(GABA)-kapus kloridcsatornáknak, ami a kullancsok és a bolhák gyors pusztulását
eredményezi. A lotilaner aktivitását nem befolyásolta a szerves
klórvegyületekkel (ciklodiének, pl. dieldrin), fenilpirazolokkal (pl. fipronil),
neonikotinoidokkal (pl. imidakloprid), formamidinekkel (pl. amitráz) és
piretroidokkal (pl. cipermetrin) szembeni rezisztencia. Bolhák esetében a hatás
a rákapcsolódástól számított 4 órán belül kialakul, és a készítmény beadását
követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került
bolhák 6 órán belül elpusztulnak. Kullancsok esetében a hatás a rákapcsolódástól
számított 48 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos
időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került I. ricinus
kullancsok 8 órán belül elpusztulnak. Az állatgyógyászati készítmény azelőtt
elpusztítja az újonnan a kutyára került bolhákat, hogy azok petét tudnának
rakni. Ezáltal a termék megszakítja a bolha életciklusát, így megelőzi a
környezet bolhákkal történő szennyeződését azokon a területeken, ahol a kutya
mozog.